Indemnizacion por negligencia médica de 1.3 millones
Hospital General de Gran Canarias / RTVE
Indemnización médica de 1.3 millones por negligencia
La sanidad pública de canarias ha sido condenada a pagar una indemnización médica de 1.300.000,00€ en una sentencia sin precedentes en la medicina española.
Cada año vemos como aumentan las sumas en las indemnizaciones por negligencia médica que los jueces dictaminan en España.
Esta vez, el tribunal Superior de Justicia de Canarias ha confirmado una sentencia que obliga al sistema público de salud insular a indemnizar a una familia por una mala asistencia médica.
En concreto, se condena por no avisar a la madre, portadora de una enfermedad hereditaria (que no siempre se transmite), la no- fiabilidad de las pruebas que se le realizaron, a fin de descartar la transmisión de su enfermedad a su hijo.
Actualización:
Solo unas semanas después de publicar este artículo, supimos de una nueva indemnización récord por negligencia.
Indemnización médica récord
El síndrome del que es portadora la madre es el de Lesch Nyhan y las pruebas en cuestión estaban contaminadas y no debían de haberse tenido en cuenta.
El tribunal Supremo de Justicia de Canarias confirmó el fallo del Juzgado de lo Contencioso Administrativo Nº4 de Las Palmas de Gran Canarias.
En el fallo se considera probado que la “Falta de diligencia” de algunos de los profesionales que intervinieron en el caso y debido a ello los padres deban soportar “consecuencias devastadoras”.
En su recurso el servicio Canario de Salud alegó que la cuantía de la indemnización médica era “muy elevada para los daños causados”, omitiendo pronunciarse por la responsabilidad de la negligencia.
El tribunal Supremo respondió a esto que: “la muy elevada indemnización era proporcional al muy elevado daño causado”. El hecho es que esta familia deberá afrontar un nuevo hijo con esta enfermedad. El primer hijo de la madre también la padece y es por eso que se hicieron los analisis en cuestión.
El sindrome de Lesch Nyhan
El síndrome de Lesch Nyhan es un trastorno hereditario, ligado al cromosoma X, que se presenta en su gran mayoria en niños varones. Siendo las madres las portadoras.
Los pacientes a los que se les ha diagnosticado el sindrome de Lesch Nyhan, presentan una muy poca cantidad de la enzima hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa (HPRT), y en algunos casos carecen totalmente de ella.
Esta enzima es necesaria para reciclar las purinas del cuerpo. Cuando esto ocurre se acumulan en el organismo niveles anormalmente altos de ácido úrico.
Mas información sobre el sindrome de Lesch Nyhan.
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